本篇目录：

• 1、有没有检查染色体的仪器
• 2、查染色体怎么查
• 3、染色体用什么类型的显微镜观察
• 4、浅谈染色体非整体检测QF-PCR&MLPA
• 5、观察染色体用什么显微镜

有没有检查染色体的仪器

你在哪？我知道怎么检测，有仪器的。我可以帮你联系。 农业科学院有个课题组有这个仪器，我们自己也买了，拿正常的2倍植株和检测的材料一起做，根据峰值不同判定染色体倍数。

PCR仪从本质上讲就是一个能够快速加温降温的装置，是一种通用性很强的仪器，可以扩增几乎任何来源的DNA模板。

PerkinElmer是唯一一家使用游离 Beta 绒毛膜促性腺激素检测唐氏综合症和染色体 18/13 缺陷的供应商。此项专利技术能够使检出率达到目前该领域的最高水平，让更多家庭提早知情，有备而战。

大同市也能查染色体的。现在医学都很发达了。很先进的仪器。是可以单。擦，染色体的。

查染色体怎么查

在显微镜下观察染色体的结构和数量；可以发现表型正常的异常染色体携带者。

孕前检查查染色体是通过静脉抽血检查的。在孕前3个月，月经刚刚干净的时候进行检查。用来检查是否有染色体异常和遗传性疾病。如果有过反复流产史、胎儿畸形史、或者有遗传病家庭史，医生可能会安排进行一次染色体检测。

查染色体的方法 染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。只管去抽血就是了，其他的医生来做。

如果想要检查胎儿的染色体，可以通过无创DNA或者羊水穿刺等方式进行。具体的做法是，在超声波引导下甲使用一根比较细长的针穿过肚皮进入羊水腔，然后再抽血一些羊水进行检查。通常在怀孕的14周到18周进行羊水穿刺比较好。

染色体检查，在临床上常用于产前检查和血液系统疾病的检查。产前检查有羊水穿刺和绒毛膜穿刺，常用于地中海贫血、唐氏综合征的产前检查。血液系统的染色体检查是抽取患者的骨髓液，然后做染色体的检查，去发现有没有异常的染色体。

最后用3：1的甲醇和冰醋酸预固定，固定，滴片，烤片和染色G显带。染色体检查到当地正规专业的医院进行即可，染色体检查是通过血液检查来完成的，应该在早晨空腹到医院进行，通过抽取外周血来对染色体进行相关的探测。

染色体用什么类型的显微镜观察

1、染色体可以在光学显微镜下看到，原因如下：是的，在光学显微镜下可以看到染色体，染色体是染色质高度螺旋化形成的。

2、显微结构（光学显微镜观察）：染色体、叶绿体、线粒体、中心体、核仁200nm左右。

3、染色体可以在光学显微镜看到，但在观测时需将染色体染色，要选用真核细胞以及所选取的细胞是处于分裂期的，而用于染色的染料会杀死细胞，所以在光学镜下看到的是死细菌。

浅谈染色体非整体检测QF-PCR&MLPA

1、作为一种对胎儿染色体非整倍体筛查手段，无创产前DNA测试，使用来自于孕妇血浆的无细胞胎儿DNA进行检测。这些DNA学术上也被称为循环游离胎儿DNA，浓度约3-13%，被认为主要来自胎盘，并在分娩后数小时内从母体血液中清除。

2、NIPT为Non Invasive Prenatal Testing的英文首字母缩写（以下简称“NIPT”），NIPT称为无创产前DNA检测又称为无创胎儿染色体非整倍体检测等。

3、需要。qf-pcr结果不好不能作为明确诊断的结果，需要要等待染色体芯片，特别是染色体核型结果出来以后再明确进行分析。染色体核型分析是用来分析人体细胞核内染色体的遗传信息，用来诊断染色体异常引起的遗传病、血缘关系等。

4、不知道你说的是Y染色体，还是非整倍体检测呈阳性（Y/N）。如果是后者的话，比如是21号染色体3体检测阳性，那就是唐氏综合症，俗称痴呆儿。

5、精子就23条染色体，检查出来都是非整倍体，检查过后精子也不能用。

6、x、y的意思是fish（荧光原位杂交，三代试管婴儿技术中的一种，较低端）要检测哪几对染色体的非整倍体。换句话说，fish就是查第13对，第18对，第21对和性染色体x和y是否有非整倍体。

观察染色体用什么显微镜

染色体可以在光学显微镜下看到，原因如下：是的，在光学显微镜下可以看到染色体，染色体是染色质高度螺旋化形成的。

显微结构（光学显微镜观察）：染色体、叶绿体、线粒体、中心体、核仁200nm左右 当然光学显微镜并不是所有的细胞器都看不到，如液泡，叶绿体，线粒体就可以通过光学显微镜看到，课本中的图片应该看过吧。。

是的。有丝分裂和减数分裂主要观察染色体的形态、数目及行为变化。光学显微镜完全可以达到要求。

到此，以上就是小编对于查染色体需要做什么准备的问题就介绍到这了，希望介绍的几点解答对大家有用，有任何问题和不懂的，欢迎各位老师在评论区讨论，给我留言。